Diese komischen Sachen haben die im Kinderkrankenhaus bei mir gefunden. Nachdem Mama und Papa mit diesen Begriffen gar nichts anfangen konnten, haben sie es sich von meiner Krankengymnastin mal übersetzen lassen. Für euch schreiben wir es auch daneben. Diagnosen:   V.a. Femur-Fibula-Ulna-Syndrom  Verdacht auf diese komische Krankheit   DD systemische Skeletterkrankung möglicherweise Stoffwechselerkrankung   DD chondrodysplastischer Formenkreis möglicherweise Zwergenwuchs Hallo??? Ich war schließlich 52 cm groß als ich auf die Welt kam. Und dass, obwohl diese komische Frauenärztin im Krankenhaus meiner Mama 1 Woche vor meiner Geburt erzählen wollte, ich würde viel zu klein und viel zu schmächtig sein. Nur, weil meine Mama keinen großen Bauch hatte.   DD metaphysäre Dyplasien Wachstum der Röhrenknochen, hat auch was mit dem angeblichen Zwergenwuchs zu tun   So... ,jetzt mal zu den Sachen die ich wirklich habe oder halt nicht habe ;-)   Peromelie rechter Unterarm Minderanlage rechter Unterarm, d.h. mein rechter Arm ist kürzer als der linke Arm mir fehlt halt ein Stück vom Unterarm   Ulnaaplasie rechts die Elle fehlt, deshalb kann ich meinen Ellenbogen nicht bewegen, macht mir aber bis jetzt mal nix aus   Aplasie des IV. + V. Digitus rechte Hand mir fehlt der Zeigefinger und der kleine Finger, kann aber trotzdem nach allem greifen   fehlendes Articulatio cubiti wie gesagt, mein Ellenbogengelenk ist halt nicht angelegt   Ulnardeviation des dysplastischen Radius rechts die Ulna ist gebogen, deshalb steht mein Arm etwas nach hinten, der Knochen ist gebogen wie eine Banane   V.a. Retroversion des Glenoids im Articulatio humeri Gelenkfläche des Schulterblattes ist nicht nach vorne sondern nach hinten geneigt, kann meine Schulter aber ganz normal bewegen   Klinodaktylie IV. + V. Digitus   an meiner rechten Hand ist der Ringfinger und der kleine Finger durch ein Stück Schwimmhaut zusammen gewachsen   Aplasie des V. Os metacarpale links an der linken Hand fehlt der 5. Mittelhandknochen. Brauch ich eh nicht. Kann trotzdem die Finger bewegen.   Verplumpte Metaphysen der unteren Extremitäten Oberschenkelknochen angeblich verbreitert, deshalb der Zwergenwuchs. Kann man so früh noch gar nicht sehen.   V.a. Fibulahypoplasie rechts mal wieder ein Verdacht: irgendwas mit dem Knochen an meiner Wade würde nicht stimmen Der Brief ist 3 Seiten lang aber damit will ich euch nicht langweilen. Nur noch was interessantes: "verbleibende Finger scheinen z.Zt. funktionslos" - absolute Frechheit, von der 1. Minute an habe ich meine Finger bewegt "Positiv hervorzuheben ist, dass an beiden Händen ein Pinzettengriff möglich ist..." - Komisch!!! Dachte kann meine 3 Finger nicht bewegen??? Anmerkung meiner Mama: Als ich im 6. Monat schwanger war, war ich zur Organdiagnostik im Krankenhaus. Dabei werden alle Knochen vermessen und genau nachgeschaut ob alles "normal" wächst. Bei dieser Untersuchung wurde nichts festgestellt. Laut Bericht vom KH: "Untersuchung ohne Befund". Bei meiner Vorstellung zur Entbindung im gleichen Krankenhaus hat mir die Frauenärztin bei der Untersuchung gesagt: "Ihr Kind ist aber sehr klein und zart". Da sie dachte er wäre zu schwach für eine Entbindung musste ich in den Kreißsaal zum CTG. Dort bekam ich Tropfen um leichte Wehen auszulösen, damit sie überprüfen konnten ob sein Herz das überhaupt verkraftet. Zum Glück wurde dabei nichts festgestellt. Die Ärztin meinte, er wäre nur 42 cm groß (1 Woche vor Entbindungstermin) nachdem sie mit einem Meterband über meinen Bauch den Kleinen vermessen hat. Das war echt der Hammer - Wie im Mittelalter! Eine Woche vorher bei meinem Frauenarzt war der Kleine noch ca. 50 cm groß. Anscheinend war er geschrumpft. Diese Ärztin hat nur gelacht, wenn sie mich gesehen hat: "Wenn ich sie so sehe, kann ich gar nicht glauben, dass sie schwanger sein sollen". Nur, weil ich keinen Riesen Bauch hatte und nur 12 kg zugenommen hatte. - Also mir hatte das eigentlich gereicht. Ich fand es absolut gemein, mir solche Sachen zu sagen und dermaßen Angst zu machen. Nach der Geburt von Niklas hat der Stationsarzt sich dann mal den Bericht von der Organdiagnostik angeschaut und mit der Ärztin darüber gesprochen. Diese meinte dann nur:" Da ist wahrscheinlich 2x der linke Arm vermessen worden". Es ist wirklich unglaublich, was sich diese Ärzte alles rausnehmen. Man ist in dem Glauben, alles wäre in Ordnung und man ist gut aufgehoben im KH. Aber bis heute haben wir zum größten Teil nur Ärzte kennen gelernt, welche absolut keine Ahnung von ihrem Beruf haben und auch absolut keine Menschenkenntnis haben. Im Entlassungsbericht vom KH der an meinen Frauenarzt geschickt wurde, steht noch drin, dass Niklas seine Zehen miteinander verwachsen wären. Dies stimmt genau so wenig. Habe extra 2x nachgeschaut, ob wir das nicht vielleicht übersehen haben ;-) Wie gesagt, dass KH in dem Niklas zur Welt kam hat nur Müll gebaut und das Kinderkrankenhaus, in das er nach unserer Entlassung noch 2 Tage musste, ebenfalls. Die haben uns diesen Diagnose-Bericht einfach gegeben und wir mussten dann schauen was wir damit anfangen können. Auf unsere Ängste haben wir immer nur zu hören bekommen: "Ach das wird schon, der wird ein ganz pfiffiger Kerl". Zum Glück hatten wir jedoch einen sehr, sehr netten Stationsarzt der uns die 5 Tage im KH betreut hat. Er hat sich direkt am 1. Tag dafür eingesetzt, dass Markus mit mir im KH bleiben kann. Obwohl sie total überbelegt waren, hat er für uns ein Zimmer auf der Privatstation organisiert. Auch als es nach einem Tag hieß, Markus müsste doch gehen, da sie keine Betten hatten, hat er alles daran gesetzt damit wir zusammen bleiben können. Er verstand etwas von Menschlichkeit.